.............................................................................. 井上正康 @Kgb0mJQi4f1WXId Replying to @takavet1 山中伸弥君はそんな馬鹿げた事を発信する前に、「巨額研究費確保の為にワクチン安全デマと接種を推進し、自責の念から研究所長を辞めた経緯」を国民に伝える義務がある❗️ それ無くして貴方が研究者として国民に逢わせる顔は無いはずである‼️ 3:42 PM · Dec 20, 2022 https://twitter.com/Kgb0mJQi4f1WXId/status/1605091227283599362 (➡さすが井上先生、素晴らしい一言です。その通り。byヤドリギ)
kina-Y @kinaY30629096 Replying to @Kgb0mJQi4f1WXId and @takavet1 井上先生が仰ることは、まさしくその通りです。なぜ⁉︎なぜに、アノ!ヤマナカシンヤ教授がワクの推進をなさるのか、、お金のために、魂も売ってしまったのかと現滅していました。なぜ引責辞任されたのだろうか。。と、 結局、その始末でしたか。。
keisuke taki @mizumizu1951 Replying to @Kgb0mJQi4f1WXId and @takavet1 せめて、今後の人生は「間違いを認め」て 後遺症に苦しむ人を救う研究をして欲しい もんだ。許せるものではないけど、せめての 救いだ!ノーベル賞も返還されると良いと 思う。それ位の覚悟で挑んで欲しい。 今の日本を救えるのは「真の科学の力」
ke×2 @keke97826854 Replying to @Kgb0mJQi4f1WXId and @takavet1 魂を売った奴の IPS細胞治療で 生き延びるくらいなら 死んだ方がまし! 糞ワクチンで どれだけ犠牲者が出続けているのか ノーベル賞の 恥さらし IPS細胞も泣いてるわ 。
ちはる @chiharu_2222 Replying to @Kgb0mJQi4f1WXId and @takavet1 『山中伸弥による新型コロナウイルス情報発信』というサイトも、子育て世代に人気でした。 今もサイトはあって、今年も新情報を更新されてます。 サイトからも、今も治験の接種を推進してます。
haru haru @haruhar74584822 Replying to @Kgb0mJQi4f1WXId and @takavet1 副反応は数日で必ず治ります、心配されてることは全て根拠のないデマです、接種すると感染が減ります、こんな悪質なデマを流した山中さんはノーベル賞も返上すべきだと思いますが。
千晴 @zjn06f192rx Replying to @Kgb0mJQi4f1WXId and @takavet1 山中伸弥君はそんな馬鹿げた事を発信する前に、「巨額研究費確保の為にワクチン安全デマと接種を推進し、自責の念から研究所長を辞めた経緯」を国民に伝える義務がある。 それ無くして貴方が研究者として国民に逢わせる顔は無いはずである。
US 8278036, Kariko K, Weissman D, "RNA containing modified nucleosides and methods of use thereof", issued 21 August 2006, assigned to University of Pennsylvania
US 8748089, Kariko K, Weissman D, "RNA containing modified nucleosides and methods of use thereof", issued 15 March 2013, assigned to University of Pennsylvania
RNA containing modified nucleosides and methods of use thereof Abstract This invention provides RNA, oligoribonucleotide, and polyribonucleotide molecules comprising pseudouridine or a modified nucleoside, gene therapy vectors comprising same, methods of synthesizing same, and methods for gene replacement, gene therapy, gene transcription silencing, and the delivery of therapeutic proteins to tissue in vivo, comprising the molecules. The present invention also provides methods of reducing the immunogenicity of RNA, oligoribonucleotide, and polyribonucleotide molecules.