徽宗皇帝のブログ

ブライアン・シルハヴィ
・エディター、ヘルス・インパクト・ニュース

疑わしい薬物反応報告のヨーロッパのデータベースはEudraVigilanceであり、実験的なCOVID-19「ワクチン」に続く負傷者と死亡の報告も追跡しています。

次に、EudraVigilanceがデータベースについて述べています。

このウェブサイトは、疑わしい副作用(有害薬物反応とも呼ばれる)の報告への一般アクセスを提供するために、2012年に欧州医薬品庁によって立ち上げられました。これらの報告書は、各国医薬品規制当局および医薬品のマーケティング認可(ライセンス)を保有する製薬会社によってEudraVigilanceに電子的に提出されます。

EudraVigilance は、疑わしい副作用のレポートを収集するために設計されたシステムです。.これらのレポートは、開発中の医薬品の利点とリスクを評価し、欧州経済地域(EEA)での認可に従って安全性を監視するために使用されます。ユードラビジランスは2001年12月から使用されています。

本ウェブサイトは、医薬品の安全性の監視を支援し、一般市民を含む利害関係者の透明性を高めることで公衆衛生を改善するために開発されたEudraVigilanceアクセスポリシーに準拠するために立ち上げられました。

欧州医薬品庁の管理委員会は、2010年12月にEudraVigilanceアクセスポリシーを最初に承認しました。2010年の薬学警戒法に基づき、2015年12月に理事会で改正が採択された。この政策は、EEA、欧州委員会、医療従事者、患者および消費者、製薬業界および研究機関の国家医薬品規制当局などの利害関係者に、疑わしい副作用に関する報告を提供することを目的としています。

透明性は、機関の重要な指針であり、規制プロセスに対する信頼と信頼を築くために極めて重要です。透明性を高めることで、一般の人々を含むステークホルダーの間で情報へのアクセスに対するニーズの高まりに対応することができます。(ソース.

2021年4月17日までの彼らの報告書は、4つの実験的なCOVID-19ショットの注射に続いて7,766人の死者と330,218人の負傷者をリストアップしています。

• COVID-19 MRNAワクチンモダナ(CX-024414)
• COVID-19 MRNAワクチンファイザー・ビオンテック
• COVID-19ワクチンアストラゼネカ(チャドックス1 NCOV-19)
• COVID-19ワクチンヤンセン(AD26.COV2。S)

ヨーロッパのヘルスインパクトニュースの加入者は、私たちがここに含まれている4つのCOVID-19ショットのそれぞれに関するレポートを実行しました。この加入者はこれを行うことを志願しており、EudraVigilanceシステム上に場所がないので、すべての結果を集計することが判明したので、負傷と死亡者で各反応を集計することは多くの作業です。

2021年4月17日までの集計データを次に示します。

バイオンテック/ファイザーからの実験mRNAワクチントジナメラン(コードBNT162b2、コミルナティ)の総反応:4,293人の死亡と144,607人の負傷者から17/04/2021

• 10,754 血液およびリンパ系障害37人死亡
• 6,993 人の心臓疾患による死亡 499人
• 45 先天性、家族性および遺伝性疾患による2人死亡
• 3,944 人 の耳と迷路の障害を含む 3 人の死亡
• 103 内分泌疾患
• 4,388 人の眼障害(5人死亡を含む)
• 32,024 人の消化器疾患216 人の死亡
• 99,747 一般障害および投与部位の状態1397 人の死亡
• 199 肝胆道障害15人死亡
• 3,165 免疫系障害(19人死亡を含む)
• 9,534 人の感染と感染者512 人の死亡
• 3,653 負傷、中毒、手続き上の合併症79人の死亡
• 7,166 人の調査(161人の死者を含む)
• 2,407 代謝・栄養障害(85人死亡)
• 51,699 人の筋骨格系および結合組織障害を含む 44 人の死亡
• 133 新生物良性、悪性および不特定(嚢胞およびポリープを含む)7人の死亡を含む
• 63,051 神経系障害(393人死亡を含む)
• 177 妊娠、プエルペリウムおよび周産期の状態は7人の死亡を含む
• 76 製品の問題
• 5,684 人の精神疾患(60人の死亡を含む)
• 885 腎疾患および尿障害62 人の死亡
• 911 生殖器系と乳房障害を含む1死
• 13,181 呼吸器、胸部および中隔障害490人の死亡
• 15,325 皮膚および皮下組織障害(35人死亡を含む)
• 409 6人の死者を含む社会的状況
• 111 6人の死亡を含む外科的および医療処置
• 7,694 人の血管障害(152 人の死亡を含む)

Mオデナからの実験的mRNAワクチンmRNA-1273(CX-024414)の合計反応:2,094人の死亡および15,979人の負傷から17/04/2021

• 766 血液・リンパ系障害14人死亡
• 1,184     Cardiac disorders incl. 206 deaths
• 8 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む2人死亡
• 339 耳と迷路の障害
• 20           Endocrine disorders
• 518 眼障害3人死亡
• 3,523 人の消化器疾患(75人の死亡を含む)
• 11,366 一般障害および投与部位の状態(938人の死亡を含む)
• 69           Hepatobiliary disorders incl. 3 deaths
• 439 免疫系障害1死を含む
• 1,299 感染と感染が含まれる.107人の死者
• 707 傷害、中毒および手続き的合併症41 人の死亡
• 5356 58人の死者を含む調査
• 472 代謝・栄養障害42人死亡
• 5,163 人の筋骨格系および結合組織障害を含む 44 人の死亡
• 46 新生物良性、悪性および不特定(嚢胞およびポリープを含む)7人の死亡を含む
• 6,834     Nervous system disorders incl. 215 deaths
• 44 妊娠、プエルペリウム、周産期の状態
• 8             Product issues
• 782 精神疾患(31人死亡を含む)
• 271        Renal and urinary disorders incl. 20 deaths
• 96 生殖系と乳房障害を含む1死
• 2,019 呼吸器、胸部および中隔障害(181人死亡)
• 1,947 皮膚および皮下組織障害19人死亡
• 151        Social circumstances incl. 6 deaths
• 100 人の手術と医療処置に 12 人の死亡
• 1,035 人の血管障害(68 人の死亡を含む)

実験ワクチンAZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) オックスフォード/ アストラゼネカからの合計反応: 1,360 人の死亡と169,386 負傷17/04/2021

• 4,740 血液およびリンパ系障害(61人死亡を含む)
• 6,744     Cardiac disorders incl. 172 deaths
• 67 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む2人の死亡
• 4,480 耳と迷路の障害
• 127 内分泌障害2 人死亡
• 6,983     Eye disorders incl. 5 deaths
• 52,560   Gastrointestinal disorders incl. 54 deaths
• 130,827一般障害および投与部位の状態は442人の死亡を含む
• 203        Hepatobiliary disorders incl. 6 deaths
• 1,666     Immune system disorders incl. 6 deaths
• 9,789 人の感染と感染者88 人
• 3,736 人の傷害、中毒、手続き上の合併症による死亡16人
• 8,792     Investigations incl. 19 deaths
• 6,575 代謝・栄養障害14人死亡
• 76,467 人の筋骨格系および結合組織障害を含む 13 人の死亡
• 125 新生物は良性、悪性および不特定(嚢胞およびポリープを含む)3死を含む
• 103,240神経系障害207人死亡
• 88           Pregnancy, puerperium and perinatal conditions
• 42           Product issues
• 8,740     Psychiatric disorders incl. 10 deaths
• 1,609 腎疾患および尿障害10 人の死亡
• 1,688 生殖器系と乳房障害
• 14,224 呼吸器、胸部および中隔障害(130人死亡を含む)
• 21,280 皮膚および皮下組織障害 9人死亡
• 330        Social circumstances incl. 3 deaths
• 351 10人の死亡を含む外科的および医療的処置
• 7,427     Vascular disorders incl. 78 deaths

実験的なCOVID-19ワクチンJANSSEN(AD26.26)の総反応。COV2。S) ジョンソン・エンド・ジョンソンより:19人の死者と246人の負傷者、17/04/2021

(グラフはまだありません)

• 9 血液およびリンパ系障害(1死を含む)
• 29 5人の死亡を含む心臓疾患
• 1 先天性、家族性および遺伝性疾患
• 16           Ear and labyrinth disorders
• 1 内分泌障害
• 14 眼障害
• 61 胃腸障害
• 154 一般障害および投与部位の状態(8人死亡を含む)
• 4 肝胆道障害
• 10 免疫系障害
• 27 感染と感染
• 16 傷害、中毒および手続き的合併症
• 40 調査
• 12 代謝・栄養障害
• 59 筋骨格系および結合組織障害
• 0 新生物は良性、悪性、不特定(嚢胞およびポリープを含む)
• 138 神経系障害(1死を含む)
• 0             Pregnancy, puerperium and perinatal conditions
• 1 製品の問題
• 24 精神疾患
• 9 腎疾患および尿障害1死
• 4 生殖系と乳房障害
• 49 呼吸器、胸部および内隔障害1死を含む
• 28 皮膚および皮下組織障害
• 4 社会情勢
• 4 手術と医療処置
• 44 血管障害(2人死亡を含む)

これは、欧州医薬品庁(EMA)が資金を提供する公開情報であり、誰もがEudraVigilanceシステムを使用し、このデータを確認することができます。

デンマークとノルウェーは、アストラゼネカ実験COVID-19ショットの使用を完全に停止しました。

ノルウェー公衆衛生研究所が発表した声明は、アストラゼネカCOVIDの「ワクチン」は、特に若者にとって、COVID自体よりも危険であると述べた。

EMAはそれを推奨し続けています。しかし、彼らは致命的な血栓のためにJ&Jショットに安全警告を追加しました。(ソース.